| 產(chǎn)品介紹 本試劑僅用于臨床宮頸脫落細胞的保存及運輸。 細胞保存液中含有多種組分，其中合適的緩沖液能夠調(diào)節(jié)溶液的pH；金屬螯合劑用于螯合溶液中的重金屬離子，防止細胞凝聚；適量還原劑，能夠溶解細胞粘液；非離子表面活性劑和抗生素，對溶液內(nèi)引入的細菌生理活動起到抑制作用，保持宮頸脫落細胞形態(tài)和核酸的完整性，便于后續(xù)的核酸檢測。 | 產(chǎn)品信息 包裝規(guī)格：2mL/管 注冊證號：蘇泰械備20150056 產(chǎn)品貨號：SR10102 儲存條件及有效期：室溫保存，有效期2 年，開封后2~8℃保存有效期14 天。

| 產(chǎn)品介紹 用于樣本的收集、運輸和儲存。 本產(chǎn)品采用快速滅活病原體技術(shù)、室溫保存DNA技術(shù)。將含有病原體的樣本涂抹在一次性使用采樣器中樣本保存卡上，樣本保存卡上的化學試劑可以在短時間內(nèi)殺滅病原體，并穩(wěn)定釋放出DNA，使得DNA可以在常溫下保存和運輸。同時本產(chǎn)品輔助于顏色區(qū)分技術(shù)，區(qū)分出一次性使用采樣器是否添加樣本。 | 產(chǎn)品信息 包裝規(guī)格：1人份 /管 注冊證號：蘇泰械備20180256號 產(chǎn)品貨號：SR10104 儲存條件及有效期：室溫保存，有效期一年

| 產(chǎn)品介紹 適用于圍產(chǎn)期（妊娠28 周至產(chǎn)后1 周）孕婦的生殖道分泌物及直腸分泌物樣本中B族鏈球菌（Group B streptococcus , GBS）核酸DNA的定性檢測。 | 產(chǎn)品特點 亞型檢測能力：對常見的B族鏈球菌血清型（Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ和Ⅸ），均可檢出陽性 適用范圍廣：適用于妊娠28周至產(chǎn)后一周 結(jié)果可靠：擁有內(nèi)標質(zhì)控和UDG酶，避免假陰性和假陽性的發(fā)生 可提供配套增菌管 | 產(chǎn)品信息 包裝規(guī)格：25人份/盒 50人份/盒 注冊證號：國械注準20173403353 產(chǎn)品貨號：JB20112N 儲存條件及有效期：試劑盒Ⅰ：避光-205℃貯存，有效期10 個月。反復凍融次數(shù)不能超過5 次；試劑盒Ⅱ：4~30℃貯存，有效期10 個月。 樣本類型：生殖道分泌物及直腸分泌物等樣本 | 產(chǎn)品背景 B 族鏈球菌（Group B streptococcus , GBS）是一種寄生于人體下消化道及泌尿生殖道的革蘭氏陽性菌球菌，是新生兒和女性生殖道感染的重要致病菌，妊娠婦女的帶菌率可高達35%。 該菌可通過垂

| 產(chǎn)品介紹 本試劑盒用于人尿液、血清中人巨細胞病毒核酸DNA的定量檢測，可用于巨細胞病毒感染的輔助診斷和藥物療效的監(jiān)測。 適用于可能接受HCMV病毒感染檢查的人群，如HCMV先天感染、HCMV肝炎、 HCMV肺炎、單核細胞增多癥樣綜合征、免疫抑制的癥狀性感染等人群。 | 產(chǎn)品特點 高靈敏度：最低檢出限為100 IU/mL 定量檢測：定量檢測線性范圍：5102 IU/mL～5109 lU/mL 結(jié)果準確：定量結(jié)果可溯源至國家參考品和NIBSC國際標準品，與國家參考品陽性符合率與陰性符合率均為100% 雙重質(zhì)控：通過內(nèi)標對待測樣本的提取、加樣過程進行監(jiān)控，避免檢測結(jié)果的假陰性；采用UDG酶防污染措施，避免可能由于產(chǎn)物污染導致的假陽性結(jié)果 穩(wěn)定性高：避光-205℃貯存，有效期12個月 全自動化：可搭配碩世系列全自動化核酸提取系統(tǒng)，實現(xiàn)自動化檢測，避免人工操作誤差，提高工作效率和準確性 | 產(chǎn)品信息 包裝規(guī)格：24人份/盒、48人份/盒 注冊證號：國械注準20233401968 產(chǎn)品貨號：JC70106N 儲存條件及有效期：-205℃避光保

| 產(chǎn)品介紹 本試劑盒用于男性尿道拭子、女性宮頸拭子樣本中淋球菌、沙眼衣原體和解脲脲原體核酸的定性檢測。 | 產(chǎn)品特點 一次取樣、一次檢測、三個結(jié)果 同時擁有聯(lián)檢及單檢產(chǎn)品，滿足臨床不同需求 采用實時熒光PCR 技術(shù)，高靈敏度高特異性 全程內(nèi)質(zhì)控，避免假陰性；擁有UDG酶，避免假陽性 | 產(chǎn)品信息 包裝規(guī)格：50人份/盒 注冊證號：國械注準20183400061 產(chǎn)品貨號：JB60301N 儲存條件及有效期：避光-205C保存，有效期 10 個月 樣本類型：宮頸拭子、尿道拭子 | 產(chǎn)品背景 淋球菌(Neisseria Gonorrhoeae，NG)是嚴格的人體寄生菌，常存在于急性尿道炎與陰道炎的膿性分泌物的白細胞中。淋球菌引起泌尿生殖系統(tǒng)化膿性感染，俗稱淋病，是常見的性傳播疾病之一。臨床表現(xiàn)以尿道炎、宮頸炎多見，典型癥狀是排尿困難、尿頻、尿急、尿痛、排出黏液或膿性分泌物等。亦可經(jīng)產(chǎn)道感染胎兒造成新生兒淋病性急性結(jié)膜炎。 沙眼衣原體（Chlamydia Trachomatis，CT）和解脲脲原體(Ureaplasma Urealyt

| 產(chǎn)品介紹 適用于男性尿道拭子、女性宮頸拭子樣本中沙眼衣原體核酸定性檢測 | 產(chǎn)品特點 同時擁有聯(lián)檢及單檢產(chǎn)品，滿足臨床不同需求 采用實時熒光PCR 技術(shù)，高靈敏度高特異性 全程內(nèi)質(zhì)控，避免假陰性；擁有UDG酶，避免假陽性 | 產(chǎn)品信息 包裝規(guī)格：50人份/盒 注冊證號：國械注準20183400058 產(chǎn)品貨號：JB60102N 儲存條件及有效期：避光-205C保存，有效期12個月 樣本類型：宮頸拭子、尿道拭子 | 產(chǎn)品背景 淋球菌(Neisseria Gonorrhoeae，NG)是嚴格的人體寄生菌，常存在于急性尿道炎與陰道炎的膿性分泌物的白細胞中。淋球菌引起泌尿生殖系統(tǒng)化膿性感染，俗稱淋病，是常見的性傳播疾病之一。臨床表現(xiàn)以尿道炎、宮頸炎多見，典型癥狀是排尿困難、尿頻、尿急、尿痛、排出黏液或膿性分泌物等。亦可經(jīng)產(chǎn)道感染胎兒造成新生兒淋病性急性結(jié)膜炎。 沙眼衣原體（Chlamydia Trachomatis，CT）和解脲脲原體(Ureaplasma Urealyticum，UU)是引起非淋菌性尿道炎的主要病原體，典型癥狀為尿痛及尿

| 產(chǎn)品介紹 適用于男性尿道拭子、女性宮頸拭子樣本中淋球菌核酸的定性檢測 | 產(chǎn)品特點 同時擁有聯(lián)檢及單檢產(chǎn)品，滿足臨床不同需求 采用實時熒光PCR 技術(shù)，高靈敏度高特異性 全程內(nèi)質(zhì)控，避免假陰性；擁有UDG酶，避免假陽性 | 產(chǎn)品信息 包裝規(guī)格：50人份/盒 注冊證號：國械注準20183400057 產(chǎn)品貨號：JB60107N 儲存條件及有效期：避光-205C保存，有效期12個月 樣本類型：宮頸拭子、尿道拭子 | 產(chǎn)品背景 淋球菌(Neisseria Gonorrhoeae，NG)是嚴格的人體寄生菌，常存在于急性尿道炎與陰道炎的膿性分泌物的白細胞中。淋球菌引起泌尿生殖系統(tǒng)化膿性感染，俗稱淋病，是常見的性傳播疾病之一。臨床表現(xiàn)以尿道炎、宮頸炎多見，典型癥狀是排尿困難、尿頻、尿急、尿痛、排出黏液或膿性分泌物等。亦可經(jīng)產(chǎn)道感染胎兒造成新生兒淋病性急性結(jié)膜炎。 沙眼衣原體（Chlamydia Trachomatis，CT）和解脲脲原體(Ureaplasma Urealyticum，UU)是引起非淋菌性尿道炎的主要病原體，典型癥狀為尿痛及尿道少許

| 產(chǎn)品介紹 適用于男性尿道拭子、女性宮頸拭子樣本中解脲脲原體(Ureaplasma Urealyticum，UU)核酸的定性檢測 | 產(chǎn)品特點 同時擁有聯(lián)檢及單檢產(chǎn)品，滿足臨床不同需求 采用實時熒光PCR 技術(shù)，高靈敏度高特異性 全程內(nèi)質(zhì)控，避免假陰性；擁有UDG酶，避免假陽性 | 產(chǎn)品信息 包裝規(guī)格：50人份/盒 注冊證號：國械注準20183400056 產(chǎn)品貨號：JB60103N 儲存條件及有效期：避光-205C保存，有效期12個月 樣本類型：宮頸拭子、尿道拭子 | 產(chǎn)品背景 淋球菌(Neisseria Gonorrhoeae，NG)是嚴格的人體寄生菌，常存在于急性尿道炎與陰道炎的膿性分泌物的白細胞中。淋球菌引起泌尿生殖系統(tǒng)化膿性感染，俗稱淋病，是常見的性傳播疾病之一。臨床表現(xiàn)以尿道炎、宮頸炎多見，典型癥狀是排尿困難、尿頻、尿急、尿痛、排出黏液或膿性分泌物等。亦可經(jīng)產(chǎn)道感染胎兒造成新生兒淋病性急性結(jié)膜炎。 沙眼衣原體（Chlamydia Trachomatis，CT）和解脲脲原體(Ureaplasma Urealyticum，UU)

| 產(chǎn)品介紹 本產(chǎn)品采用膠體金免疫層析原理，定性檢測孕婦陰道分泌物中的胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-1(IGFBP-1)。 用于胎膜早破的輔助診斷，檢測結(jié)果僅供臨床參考。適用對象為 22~37 孕周的孕婦。 | 產(chǎn)品特點 檢測胎膜早破特異性強，不受常見干擾物質(zhì)影響 依托膠體金技術(shù)，操作簡便，僅需10-15分鐘，不需任何檢測讀取設(shè)備，提供客觀檢測結(jié)果 在敏感性和特異性上都有優(yōu)秀表現(xiàn)，相比傳統(tǒng)羊水結(jié)晶以及PH檢測法，檢測結(jié)果更加可靠 | 產(chǎn)品信息 包裝規(guī)格：卡型20人份/盒，卡型50人份/盒 注冊證號：蘇械注準20172400296 產(chǎn)品貨號：SC10103 儲存條件及有效期：1.避光干燥條件下，4~30℃保存，有效期為18個月；2.打開鋁箔袋包裝后，應(yīng)在30分鐘內(nèi)使用；3.試劑盒在-20℃~45℃環(huán)境溫度下可直接運輸，時間不宜超過6天。 樣本類型：陰道分泌物或陰道流出液 | 產(chǎn)品背景 22~37孕周的孕婦，其陰道分泌物中的IGFBP-1含量與胎膜早破密切相關(guān)，胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-1(IGFBP-1)是由肝臟細胞和妊娠蛻膜所

| 產(chǎn)品介紹 本產(chǎn)品采用膠體金免疫層析原理，用于定性檢測孕婦陰道分泌物中的胎兒纖維連接蛋白（fFN）。 用于早產(chǎn)的輔助診斷，檢測結(jié)果僅供臨床參考。適用對象為 22~35 孕周的孕婦。 | 產(chǎn)品特點 快速檢測，10-15分鐘內(nèi)提供客觀的陰道分泌物fFN檢測結(jié)果，最大化地避免主觀判斷造成的誤判漏判，利于檢測結(jié)果溯源。 評估fFN可以有效防止過度干預。 | 產(chǎn)品信息 包裝規(guī)格：卡型20人份/盒，卡型50人份/盒 注冊證號：蘇械注準20172400297 產(chǎn)品貨號：SC10104 儲存條件及有效期：1.避光干燥條件下，4~30℃保存，有效期為18個月；2.打開鋁箔袋包裝后，應(yīng)在30分鐘內(nèi)使用；3.試劑盒在-20℃~45℃環(huán)境溫度下可直接運輸，時間不宜超過6天。 樣本類型：陰道分泌物或陰道流出液 | 產(chǎn)品背景 22~35 孕周的孕婦，其陰道分泌物中的fFN含量與早產(chǎn)密切相關(guān)，胎兒纖維連接蛋白(fFN)產(chǎn)生于絨毛膜滋養(yǎng)細胞，主要分布在羊水、胎盤組織及絨毛蛻膜交界面，在胎盤與子宮蛻膜的相互粘附和保護方面起著重要作用。當早產(chǎn)發(fā)生時，子宮下段出現(xiàn)結(jié)構(gòu)性改