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瘧原蟲抗原檢測試劑盒（膠體金法）

| 產(chǎn)品介紹用于體外定性檢測人靜脈全血中惡性瘧原蟲分泌的富組氨酸蛋白（ pfHRP-Ⅱ）和瘧原蟲分泌的乳酸脫氫酶（ panLDH），可用于瘧疾患者的臨床輔助診斷。 | 產(chǎn)品特點簡便快速：采用雙抗體夾心法檢測技術，15-30分鐘內(nèi)判讀結(jié)果準確性高：panLDH檢測符合率 99.54%，pfHRP-Ⅱ檢測符合率 99.35% 覆蓋類型全：惡性瘧原蟲、間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲4種常見人體瘧原蟲類型，區(qū)分惡性瘧原蟲/其他類型瘧原蟲 | 產(chǎn)品信息注冊證號：國械注準20233400937 產(chǎn)品貨號：SC10110 包裝規(guī)格：1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒儲存條件及有效期：4~30℃干燥避光保存，有效期 24 個月樣本類型：靜脈全血樣本 | 疾病介紹瘧疾(Malaria)是嚴重危害人類身體健康和生命安全、影響社會經(jīng)濟發(fā)展的重要寄生蟲病。瘧疾分 4 種類型，其中間日瘧分布最廣，遍及熱帶、亞熱帶、溫帶的國家和地區(qū)，以中美和東南亞地區(qū)為多見；惡性瘧最為嚴重，主要在非洲流行；三日瘧少見，但在非洲中部和西部等地區(qū)時有發(fā)

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惡性瘧原蟲/間日瘧原蟲抗原檢測試劑盒（膠體金法）

| 產(chǎn)品介紹本產(chǎn)品用于定性檢測全血樣本中惡性瘧原蟲分泌的富組氨酸蛋白（PfHRP-Ⅱ）和間日瘧原蟲分泌的乳酸脫氫酶（PvLDH）。 | 產(chǎn)品特點靈敏度高：Pf檢測符合率99.77%，Pv檢測符合率97.79% 抗原快速檢測：采用雙抗體夾心法檢測技術，15-30分鐘內(nèi)判讀結(jié)果，高效快速覆蓋類型：惡性瘧原蟲、間日瘧原蟲 | 產(chǎn)品信息注冊證號：國械注準20243400764 產(chǎn)品貨號：SC20203 包裝規(guī)格：1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒儲存條件及有效期：4~30℃干燥避光保存，有效期 24 個月樣本類型：靜脈全血樣本 | 疾病介紹瘧疾(Malaria)是嚴重危害人類身體健康和生命安全、影響社會經(jīng)濟發(fā)展的重要寄生蟲病。瘧疾分 4 種類型，其中間日瘧分布最廣，遍及熱帶、亞熱帶、溫帶的國家和地區(qū)，以中美和東南亞地區(qū)為多見；惡性瘧最為嚴重，主要在非洲流行；三日瘧少見，但在非洲中部和西部等地區(qū)時有發(fā)生；卵形瘧除非洲局部地區(qū)外，其他地方極為少見。

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惡性瘧原蟲抗原檢測試劑盒（膠體金法）

| 產(chǎn)品介紹本產(chǎn)品用于體外定性檢測疑似患者靜脈全血中惡性瘧原蟲分泌的富組氨酸蛋白（PfHRP-Ⅱ），可用于惡性瘧原蟲感染的輔助診斷。 | 產(chǎn)品特點靈敏度高：Pf符合率 99.63% 抗原快速檢測：采用雙抗體夾心法檢測技術，15-30分鐘內(nèi)判讀結(jié)果，高效快速覆蓋類型：惡性瘧原蟲 | 產(chǎn)品信息注冊證號：國械注準20233402080 產(chǎn)品貨號：SC10112 包裝規(guī)格：1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒儲存條件及有效期：4~30℃干燥避光保存，有效期 24 個月樣本類型：靜脈全血樣本 | 疾病介紹瘧疾(Malaria)是嚴重危害人類身體健康和生命安全、影響社會經(jīng)濟發(fā)展的重要寄生蟲病。瘧疾分 4 種類型，其中間日瘧分布最廣，遍及熱帶、亞熱帶、溫帶的國家和地區(qū)，以中美和東南亞地區(qū)為多見；惡性瘧最為嚴重，主要在非洲流行；三日瘧少見，但在非洲中部和西部等地區(qū)時有發(fā)生；卵形瘧除非洲局部地區(qū)外，其他地方極為少見。

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登革病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

| 產(chǎn)品介紹用于定性檢測人血清樣本中的登革病毒核酸。 | 產(chǎn)品特點檢測DENV國家參考品或企業(yè)內(nèi)部陽性參考品、陰性參考品、亞型參考品，陽性參考品符合率、陰性參考品符合率、亞型參考品符合率均為100%。最低檢出限：1.0x103TCID50/mL(400 copies/mL) | 產(chǎn)品信息注冊證號：國械注準20243402095 產(chǎn)品貨號：JC30101N 包裝規(guī)格：24人份/盒、48 人份/盒儲存條件及有效期： -205℃避光保存，有效期12個月樣本類型：血清 | 產(chǎn)品背景登革熱（dengue fever）和登革出血熱（dengue hemor rhagic fever）是由登革病毒（dengue virus）經(jīng)蚊媒（埃及伊蚊或白紋伊蚊）傳播引起的急性蟲媒傳染病，每隔幾年會全球周期性暴發(fā)。在我國，登革熱為國家法定乙類傳染病管控。近兩年全球登革熱高發(fā)，我國登革熱輸入病例常年存在。2023-2024年，我國南方多地尤其是廣東地區(qū)暴發(fā)登革疫情高峰及罕見重癥病例；登革病毒核酸檢測及發(fā)病五日內(nèi)NS1抗原陽性或IgM抗體陽性可作

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登革病毒NS1抗原檢測試劑盒（膠體金法）

| 產(chǎn)品介紹用于定性檢測人血清或血漿樣本中的登革熱病毒NS1抗原，可用于登革熱病毒感染早期血清抗體出現(xiàn)前的輔助診斷。 | 產(chǎn)品特點登革熱的早期輔助診斷發(fā)病后一天即可檢測采用膠體金免疫層析原理，15分鐘即可判讀結(jié)果最低檢出限：登革Ⅰ型：2.5x103 PFU/mL；登革Ⅱ型：5x103 PFU/mL；登革Ⅲ型：1x102 PFU/mL ；登革Ⅳ型：5x102 PFU/mL | 產(chǎn)品信息注冊證號：國械注準20243400888 產(chǎn)品貨號：SC20101 包裝規(guī)格：單人份、20人份/盒、50 人份/盒儲存條件及有效期： 4~30℃保存。打開鋁箔袋包裝后，應在60分鐘內(nèi)使用。樣本類型：血清或血漿 | 產(chǎn)品背景登革熱（Dengue Fever）是登革熱病毒引起的一種急性傳染病，以埃及伊蚊和白紋伊蚊為傳播媒介，主要流行于熱帶和亞熱帶國家和地區(qū)。登革病毒為單鏈正股RNA病毒，屬于黃病毒屬，是登革熱的病原體。病毒核心為RNA與蛋白質(zhì)組成的20面立體對稱的病毒顆粒，外層為兩種糖蛋白組成的包膜，包膜含有型和群特異性抗原。病

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