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Product

登革病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)


用于定性檢測(cè)人血清樣本中的登革病毒核酸

| 產(chǎn)品介紹

用于定性檢測(cè)人血清樣本中的登革病毒核酸。 

 

| 產(chǎn)品特點(diǎn)

檢測(cè)DENV國(guó)家參考品或企業(yè)內(nèi)部陽(yáng)性參考品、陰性參考品、亞型參考品,陽(yáng)性參考品符合率、陰性參考品符合率、亞型參考品符合率均為100%。

• 最低檢出限:1.0x103TCID50/mL(400 copies/mL)

 

| 產(chǎn)品信息

• 注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20243402095

• 產(chǎn)品貨號(hào):JC30101N

• 包裝規(guī)格:24人份/盒、48 人份/盒

• 儲(chǔ)存條件及有效期: -20±5℃避光保存,有效期12個(gè)月

• 樣本類型:血清

 

| 產(chǎn)品背景

登革熱(dengue fever)和登革出血熱(dengue hemor rhagic fever)是由登革病毒(dengue virus)經(jīng)蚊媒(埃及伊蚊或白紋伊蚊)傳播引起的急性蟲(chóng)媒傳染病,每隔幾年會(huì)全球周期性暴發(fā)。在我國(guó),登革熱為國(guó)家法定乙類傳染病管控。近兩年全球登革熱高發(fā),我國(guó)登革熱輸入病例常年存在。2023-2024年,我國(guó)南方多地尤其是廣東地區(qū)暴發(fā)登革疫情高峰及罕見(jiàn)重癥病例;登革病毒核酸檢測(cè)及發(fā)病五日內(nèi)NS1抗原陽(yáng)性或IgM抗體陽(yáng)性可作為臨床病例的診斷依據(jù)。